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氧化鋅薄膜的p型摻雜及光學和電學性質(zhì)

發(fā)布時間:2017-10-30 19:02 作者:氧化鋅

1.1 氧化鋅試驗所需丈量儀器 
  以Kratos公司出產(chǎn)的剖析儀器進行XPS丈量;能量為1486.6eV的Al Ka射線陽極功率為225W的激光光源;捆綁能采納碳氫化合物Cls的284.8eV峰作為能量校正;XRD測驗采納DMAX2400型X射線衍射譜;測角儀設置,防散狹縫及發(fā)散狹縫均為1°,接納狹縫為0.30 mm;掃描速度為4°/min,掃描范圍在20°~80°之間;運用SMS1000型霍爾丈量儀進行摻雜活性原子N的ZnO薄膜Hall丈量;運用F-2500型光譜儀進行吸收光譜及光致發(fā)光光譜丈量;PL譜丈量條件設定:掃描速度為300 nm/min;激光光源波長為320.0 nm,光源狹縫為20.0 nm,接納光譜狹縫設定為20.0 nm;PNT電壓設定為400 V。 
  1.2 試驗進程 
  運用CVD技能,制備摻氮ZnO薄膜,運用二水合醋酸鋅為前驅(qū),氮源采納醋酸銨,將二水合醋酸鋅溫度操控為250 ℃,醋酸銨溫度操控在120 ℃;依據(jù)不同的測驗意圖,出產(chǎn)ZnO薄膜襯底資料別離挑選運用硅片、一般玻片、石英玻片及ITO導電玻璃;將氧氣流量設定為10 ml/min;經(jīng)過體系內(nèi)溫度及壓強,對產(chǎn)品爐內(nèi)產(chǎn)品進行操控,中心溫區(qū)溫度操控在400 ℃~500 ℃范圍內(nèi),升溫及保溫時間別離為60 min與30 min,壓強設定為0.1~2.0 kPa;在試驗反響完畢后,體系在氧氣中天然冷卻到室溫溫度。試驗設置狀況如圖1。 
  在ITO導電玻璃中生長出ZnO p-n結器材,運用電解法或烯酸將導電玻璃外表存在的ITO資料涂層進行腐蝕,構成絕緣區(qū)域;在導電玻璃上依照必定次第,掩蓋生成一層P型ZnO薄膜及n型ZnO薄膜;運用真空蒸發(fā)鍍膜法鍍鋁電極。 
  2氧化鋅 試驗成果及剖析 
  2.1 XPS丈量成果剖析 
  將反響爐內(nèi)從高溫區(qū)到低溫區(qū)固體粉末樣本設定為待測樣品D1、D2、D3、D4。其間D1、D2歸于中心高溫區(qū)500 ℃環(huán)境中,D3、D4則歸于低溫區(qū)200 ℃環(huán)境中。測驗元素別離為鋅原子、氧原子、碳原子及氮原子。XPS丈量成果如圖2。 
  研討上圖數(shù)據(jù),能夠獲得樣品D1、D2中所含有的氮原子含量明顯高于D3、D4樣品中含氮原子含量,這種現(xiàn)象標明,體系中發(fā)作了含有氮元素的ZnO反響;在高溫區(qū)發(fā)作ZnO反響要比低溫區(qū)發(fā)作的反響較為強烈。 
  經(jīng)過研討樣品的XPS圖譜,依據(jù)樣品結合能峰進行推斷,能夠獲取樣品D1、D2中可能出產(chǎn)摻氮氧化鋅化合物,而在D3、D4樣品中,含有大量的氧原子及碳原子,氮原子含量極低,然后標明,在高溫區(qū)范圍內(nèi)構成摻氮的p-ZnO可能性較大。 




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